先輩たちの声

入社の動機・決め手

モノづくりが好きということもあり、自分が研究してきた化学の領域を活かせる製造関係の仕事に就きたいと思っていました。中でも、人々の役に立つ仕事で、QOL（Quality of Life）を向上することができる製薬会社を中心に就職活動していて、面接官の人柄、雰囲気が良かったこの会社への入社を決めました。

現在の仕事内容

注射製剤を製造する部署に所属し、無菌医薬品である凍結乾燥製剤の製造に携わっています。製造工程には、原料の秤量から仕込、バイアル、ゴム栓の洗浄、充填、巻締、収容などの工程がありますが、充填、巻締工程を中心に全般的に担当を経験しています。また、製造管理や品質を科学的に検証するバリデーションの作成・改訂、実施を行っています。
製造の現場では、日々設備のメンテナンスを行っていても、トラブルが発生することがあります。その際は、チームや工務課などの他の部署とも連携し、原因を分析して安定供給のため迅速に対応しています。是正予防措置を図るとともに、わずかな変化を見逃さないように広くアンテナを張り、未然防止を心がけています。

今後の目標

CDMO（医薬品受託製造開発機関）として、高付加価値な凍結乾燥製剤を受託・検討し、スピーディに上市できるよう技術力を高めていきたいと思います。また、将来的には無菌医薬品製造の経験を活かして、再生医療製品や遺伝子治療製品の製造の立ち上げへの参画や製剤技術研究へチャレンジしたいと思っています。

入社の動機・決め手

人のためになり、誰かの役に立つような仕事がしたいと思っていました。学校の求人票でこの会社を見つけて、人を救うことにつながる医薬品をつくる仕事に魅力を感じました。また、応募前の工場見学のときに案内してくださった方が優しくて面白く、会社の雰囲気が明るくていいなとも感じましたので、ここで働こうと思いました。

現在の仕事内容

注射製剤の包装作業と、目視による選別作業を担当しています。包装作業はアンプル、バイアル、シリンジに入った製品に、ラベルを巻き、説明書と共に箱詰めをし、梱包する作業です。この作業を機械で行ったり、品目によっては手作業で包装したりします。私の仕事は、機械の操作を行ったり、包装された製品に問題がないかを検査したりしています。
目視選別作業は、製品の中に異物が入っていないかなどを人の目で確かめる検査作業で、世の中に出る前の最後の検査なので、問題が無いかしっかりと検査しています。

今後の目標

たくさんの種類の業務をこなせるようになり、周りの人の業務も助けられるようになることが今の目標です。目視選別や包装作業は、いま私が担当している製品以外にも多くの製品があり、その品目ごとの訓練や教育をクリアして初めて製品を担当することができます。いずれは他の製品や他の部署が担当している作業もやっていけるようにスキルアップしていきたいです。

入社の動機・決め手

この会社を知ったきっかけは、当時の人事担当責任者が大学院の研究室を訪れたことです。もともと製薬会社で働くことを目指していて、また研究室の先輩が勤めていたことも知り、この会社に応募しました。

現在の仕事内容

注射製剤の受託製造の技術に関する業務全般を担当しています。既存製品の技術移転や技術マネジメント、新規の受託製造依頼に対する検討(今の保有する設備・技術で製造が可能か、難しければ何を導入すれば可能かなどの製造可能性を探ること)、再生医療や遺伝子治療など新規モダリティの製造体制構築に向けた取り組みなどが具体的な業務内容です。
新しいことを次々取り組もうとしている会社の中で、その実現可能性を技術的に検討し広げていく役割を担っています。また、営業やエンジニア、製造職など、受託製造に関わる多くの社員と連携していく仕事でもあり、とてもやりがいを感じています。

今後の目標

太陽ファルマテックで働く技術職として、この会社を世界屈指の技術力・実力を持つCDMOにしたい、と考えています。その実現のために、私自身は注射製剤の「技術者の顔」として、国内外のクライアントと会社との技術移転の先頭に立てる人材になっていきたいです。また、技術と経営をつなげるMOT(技術経営修士号：技術版のMBA)の取得や、金銭にも強い技術者として日商簿記の取得も目指したいです。

入社の動機・決め手

高専で専攻していた化学の知識を活かして、誰かの役に立つような仕事をしたいと考えて、医薬品製造に興味を持ち始めました。この会社の工場見学をしたときの、仕事に楽しく誇りを持っている姿や言動が印象的だったのと、同じ学校を卒業した先輩社員から女性が長く働きやすい制度が充実している会社と聞いたことで、安心して応募しました。

現在の仕事内容

試験課は、原材料から製剤まで、製品となるすべての成分が適切かをチェックする部署です。その中で、私は微生物チームに所属していて、製剤の無菌試験とエンドトキシン試験を担当しています。無菌試験は、注射製剤に微生物が混入していないか、無菌状態が保たれているかを調べる試験。エンドトキシン試験は、注射製剤と原料において、血液中に入ると異常を引き起こしてしまう発熱性物質が混入していないかを検査します。また、無菌製剤を製造するエリアの清浄度が保たれているか確認する環境測定も行っています。
高専では植物の遺伝子組換えなどを専攻していたので、微生物の知識は入社してから学びはじめました。ただ、先輩社員が丁寧に教えてくれるのに加えて、必要な専門知識を得るための各種セミナー・研修にも多く参加させてもらえるので、十分な知識を得ることができます。

今後の目標

得た知識が自分の業務に紐づいていくのはとても面白いと感じています。会社として、現在の部署にいながら別チームの知識を得られる機会を設けるなどの多能化を推進しているので、私自身も今後もっと多くの試験・知識を習得して、様々な試験を担当していけたらと思っています。

入社の動機・決め手

他分野の製造業などはじめ、様々な業界を検討していましたが、学校の先輩がいたことと、いろいろな知識・経験が学べそうだと思い、この会社に入社しました。入社後は、思っている以上に製造設備の現場内での作業の機会があり、エンジニアとして充実した日々を過ごしています。

現在の仕事内容

主に医薬品を製造する設備の導入や保守メンテナンスの業務を担当しています。設備に調整が必要な場合は、自分で機材をチェックしてメンテナンスをしたり、設備担当者やメーカーとのやりとりもあります。また、新たに設備を導入するときには、技術課（技術職）などの社員と連携して現場で必要な仕様・能力をしっかり把握し、設備メーカーに発注します。
受託製造に直接的に影響を及ぼす設備を管理する仕事なので、とても大きな責任を感じますが、工学系でありながら医薬という人の健康に貢献する仕事を担うとあって、とてもやりがいを感じています。

今後の目標

製造受託に伴う新規設備の導入や既存設備の改造などの業務に携わる機会が増えてくると思うので、計画通りの機器立ち上げと安定稼働を目標に会社の更なる躍進に貢献したいです。また、会社が資格取得に向けた取り組みを補助してくれるため、仕事の幅を広げるためにも業務に関わる資格の取得にも力を入れたいです。